गैर-प्रमुख प्रसवपूर्व परीक्षण क्या उम्मीद कर रहे माता-पिता को बता सकता है
एनआईपीटी अभी भी गर्भवती महिलाओं के लिए एक अपेक्षाकृत नया स्क्रीनिंग विकल्प है।
गर्भावस्था के पहले तिमाही के दौरान, आपका ओब/गायन या दाई गैर-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग (एनआईपीटी) की पेशकश कर सकता है जन्मपूर्व परीक्षण यह निर्धारित करने के लिए कि क्या बच्चे को जन्म दोषों का खतरा बढ़ सकता है।
एनआईपीटी मुख्य रूप से ऐसे संकेतों की तलाश करता है कि आपकी गर्भावस्था के जोखिम में वृद्धि हो सकती है:
- डाउन सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 21, एक अतिरिक्त गुणसूत्र 21 के कारण होता है)
- एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 18, एक अतिरिक्त गुणसूत्र 18 के कारण होता है)
- पटाऊ सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 13, एक अतिरिक्त गुणसूत्र 13 के कारण होता है)
- लापता या अतिरिक्त एक्स और वाई गुणसूत्रों के कारण होने वाली स्थितियां
एनआईपीटी आपको यह भी बता सकता है कि आपके गर्भ में लड़का है या लड़की—अक्सर अल्ट्रासाउंड से पहले।
एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) जैसे पारंपरिक परीक्षणों के विपरीत, एनआईपीटी को प्लेसेंटा या एमनियोटिक द्रव को परेशान करने की आवश्यकता नहीं होती है, जो गर्भपात के जोखिम को थोड़ा बढ़ा सकता है। एनआईपीटी को नियमित प्रसवपूर्व यात्रा के दौरान या यदि वांछित हो, तो आपके हाथ से आपके हाथ से केवल एक छोटा सा रक्त निकालने की आवश्यकता होती है। चूंकि प्लेसेंटल डीएनए के टुकड़े आपके रक्त में घूमते हैं, इसलिए हमें केवल एक छोटे से रक्त की आवश्यकता होती है जिसका एक प्रयोगशाला विश्लेषण कर सकती है।
हालांकि गर्भावस्था की असामान्यताओं के बारे में सोचना डरावना हो सकता है, कुछ मरीज़ जानना पसंद करते हैं ताकि वे भविष्य की योजना बना सकें। एनआईपीटी केवल पिछले एक दशक में उपलब्ध है और इसे 9 सप्ताह तक किया जा सकता है।
गर्मियों में 2020 में, ए अमेरिकन कॉलेज ऑफ ऑब्स्टेट्रिशियंस एंड गायनेकोलॉजिस्ट्स सिफारिश की गई कि सभी गर्भवती महिलाओं को गुणसूत्र संबंधी विकारों के लिए प्रसव पूर्व जांच की पेशकश की जाए, जिसमें एनआईपीटी भी शामिल है, और इसे लेने का निर्णय व्यक्तिगत है।
आइए बात करते हैं कि एनआईपीटी से किसे फायदा हो सकता है, साथ ही इसकी सटीकता भी। हमारा लक्ष्य आपको और आपके परिवार के लिए सर्वोत्तम निर्णय लेने के लिए अधिक सशक्त महसूस करने में मदद करना है।
यह समझना महत्वपूर्ण है कि एनआईपीटी एक स्क्रीनिंग टूल है, डायग्नोस्टिक टेस्ट नहीं। इसका मतलब है कि यह आनुवंशिक स्थिति का निदान नहीं कर सकता है; यह केवल यह अनुमान लगा सकता है कि आपके बच्चे को एक होने का उच्च या निम्न जोखिम है या नहीं।
कौन एनआईपीटी पर विचार करना चाहेगा?
यदि आपके पास इस तरह के कुछ जोखिम कारक हैं, तो आपका स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता एनआईपीटी की सिफारिश कर सकता है:
- 35 या उससे अधिक उम्र का होना।
- गुणसूत्र संबंधी विकारों का व्यक्तिगत या पारिवारिक इतिहास
- यदि अल्ट्रासाउंड पर असामान्यता का पता चलता है
जबकि कई बीमा कंपनियां एनआईपीटी को कवर करती हैं, यह पता लगाने के लिए कि क्या आप कवर किए गए हैं और आपकी जेब से बाहर की लागत क्या हो सकती है, यह पता लगाना एक अच्छा विचार है।
यह समझना महत्वपूर्ण है कि एनआईपीटी एक स्क्रीनिंग टूल है, डायग्नोस्टिक टेस्ट नहीं। इसका मतलब है कि यह आनुवंशिक स्थिति का निदान नहीं कर सकता है; यह केवल यह अनुमान लगा सकता है कि आपके बच्चे को एक होने का उच्च या निम्न जोखिम है या नहीं।
ये परीक्षण कभी भी 100% सटीक नहीं होते हैं। हालांकि, एक 2016 अध्ययन पाया गया कि डाउन सिंड्रोम का पता लगाने के लिए एनआईपीटी में उच्च संवेदनशीलता है। जबकि एडवर्ड्स और पटाऊ सिंड्रोम जैसी स्थितियों का पता लगाने की संवेदनशीलता कम है, फिर भी यह मजबूत है। स्क्रीनिंग के परिणामों के आधार पर, आपका डॉक्टर आगे के परीक्षणों की सिफारिश कर सकता है।
स्क्रीनिंग के बाद क्या होता है?
यदि एनआईपीटी डाउन सिंड्रोम जैसी क्रोमोसोमल स्थिति के उच्च जोखिम को इंगित करता है, तो आपका डॉक्टर आपको आनुवंशिक परामर्श, एक व्यापक अल्ट्रासाउंड, और प्राप्त करने की सलाह दे सकता है। निदान को सत्यापित करने के लिए सीवीएस या एमनियोसेंटेसिस।
एक बार निदान की पुष्टि हो जाने के बाद, आप अपने साथी और स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता के साथ चर्चा कर सकते हैं कि परिणाम आपके परिवार के लिए क्या मायने रख सकते हैं। आपकी UNM स्वास्थ्य टीम आपके अगले कदमों में आपका समर्थन करेगी, जो आपके विश्वासों, मूल्यों और परिस्थितियों पर निर्भर करेगा।
यदि आप गर्भावस्था के साथ आगे बढ़ना चुनते हैं, तो हम बच्चे की भविष्य की स्वास्थ्य आवश्यकताओं की योजना बनाने में आपकी सहायता कर सकते हैं। यदि आप गर्भावस्था को समाप्त करना चुनते हैं, तो हम निर्णय-मुक्त पेशकश करते हैं गर्भपात देखभाल और परामर्श गर्भावस्था के 23 सप्ताह और 6 दिन तक।
एनआईपीटी का निर्णय लेना एक व्यक्तिगत निर्णय है। अपने प्रश्नों और चिंताओं के बारे में अपने स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता या आनुवंशिक परामर्शदाता से बात करें। हम पूरी प्रक्रिया के दौरान सुनने, जानकारी प्रदान करने और आपका समर्थन करने के लिए यहां हैं।